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雷竞技app官方网站登录:《中国医疗器械行业发展报告(2022)》我国医疗器械风险管理

发布时间:2022-09-03 18:45:51 作者:雷竞技RAY 来源:雷电竞app下载苹果版 3

  原标题:《中国医疗器械行业发展报告(2022)》我国医疗器械风险管理标准应用及评价

  【编 者 按】本文为《医疗器械蓝皮书:中国医疗器械行业发展报告(2022)》报告B7《2021年我国医疗器械风险管理标准应用状况及实施评价》部分节选。转载于此,供读者学习。

  【作者介绍】王美英 北京国医械华光认证有限公司标准室人员;常佳,博士,北京国医械华光认证有限公司技术开发部人员;李朝晖,北京国医械华光认证有限公司总经理

  2020年,国务院发布了新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》),并于2021年6月1日实施。新版《条例》将风险管理作为首要原则,贯穿于医疗器械监管全过程以及各项活动,聚焦医疗风险管理,进一步强化了YY/T 0316及相关标准,不断提升风险管理的有效性,为医疗器械监管提供更有活力的技术支撑作用。

  由于人工智能、新材料技术、新产品使得医疗技术也发生了深刻变革,由此引发的产品风险,使得有必要从医疗器械产业链,医疗器械全生命周期等多个维度识别、分析、评价和控制风险,充分发挥YY/T 0316标准的基础性、引领性作用,为医疗器械产业可持续质量发展注入了生命力和活力。

  本文仅围绕医疗器械的监管和医疗器械行业两个方面进行概括阐述,并就风险管理标准实施中存在的问题以及YY/T 0316上升到国家标准后实施上进行了一些思考。

  2021年发布的《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》要求第一类医疗器械产品进行备案和申请第二类、第三类医疗器械产品进行注册的资料都需提交风险分析资料,对医疗器械和体外诊断医疗器械均需提交医疗器械安全和性能基本原则符合性的资料。

  国家药监局医疗器械技术审评中心为指导企业提交产品注册资料制定了一系列的产品注册指导原则。查阅并统计自YY/T 0316—2016实施以来,2017年1月1日至2021年12月31日期间医疗器械技术审评中心发布的指导原则数量共321项,发现这些指导原则中涉及引用YY/T 0316共225项,标准引用率70%。

  从标准支撑法规而言,YY/T 0316引用率相当高,每个产品注册需要提交符合YY/T 0316要求输出的风险分析资料。指导原则引用YY/T 0316,并明确风险管理需符合YY/T 0316的要求。

  新版《条例》中要求医疗器械注册人、备案人应制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施。YY/T 0316要求在制定风险管理计划时应包括医疗器械上市后阶段,并要求建立并实施医疗器械有关生产和生产后信息的收集、评审机制,以确保医疗器械上市后的安全隐患可以及时发现、及时处理,有利地保障大众用械安全。

  不良事件监测是上市后医疗器械风险管理的重要手段,同时也对已上市的医疗器械的科学监管提供了重要的数据支撑。《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》要求企业提交定期风险评价报告,对于首次上市的高风险的植入物等医疗器械,在上市前临床评价中很难确认产品的长期疗效和风险,上市后还可能出现未能预测到的安全问题。定期风险评价报告使用真实世界数据支持临床评价,为创新医疗器械提供支持。

  由于医疗器械产品的复杂性、多样性造成其本身可能存在固有风险,还可能存在环境风险、使用风险,这些风险不可能完全通过产品的安全标准来解决。为了在医疗器械生命周期中管理风险,逐渐在安全标准及过程标准中引入了风险管理要求。强制性标准或推荐性标准通过规范性引用YY/T 0316,执行风险管理过程的要求。

  2020-2021年期间发布了GB 9706系列强制性标准31项,YY 9706系列强制性标准26项,而GB 9706.1-2020规范性引用了YY/T 0316-2016,对于其他9706系列强制性标准风险管理要求同样适用。这是通用安全标准首次引入了风险管理的概念,其规范性要求(第5章-17章)需要结合风险管理过程来判定符合性,并规定所有的医疗设备制造商必须证明已经采用了正式的风险管理程序,在风险管理基础上的性能测试符合要求。

  全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会(SAC/TC 221)通过问卷形式对YY/T 0316-2016标准实施情况进行调研,共收到调研问卷191份。2021年对标准实施情况分析如下:

  YY/T 0316的要求适用于医疗器械的全生命周期的所有阶段,191家企业反馈情况如图2。由图可知,认为应在设计和开发阶段、生产、采购及供方控制、上市后监督等过程实施风险管理达到70%以上;认为应在发生不合格时、收到投诉时考虑风险管理也有60-70%,但其他过程如资源提供、使用过程、停用及处置需要进行风险管理的不足60%。

  一方面是法规要求的符合性,如对于设计开发阶段,产品注册需要提交风险分析资料,采购过程对供应商审核要符合《医疗器械生产企业供应商审核指南》等,这些法规要求强化了企业必须按照标准要求进行风险管理;

  另一方面就是企业质量管理体系认证的符合性,如YY/T 0287/ISO 13485认证中,风险管理是一项重要的设计开发输出,采购过程和供方控制要求组织应建立评价和选择供方的准则与医疗器械相关风险相适应,认证过程根据对最终产品的影响评价企业的质量管理体系的符合性,对这些条款的关注度相对较高。对于法规未要求的、审核关注低的资源提供、使用过程实施风险管理等认知不足,导致实施不到位。

  企业实施风险管理标准,在设计和开发阶段识别与安全有关的特性、已知的或可合理预见的危险、估计和评价相关风险、按照优先顺序采取固有安全设计和制造、防护措施、安全信息一种或多种结合控制风险达到可接受水平,以确保医疗器械的安全和性能。

  由反馈可知,75%的企业认为实施风险管理标准, 充分考虑了产品的安全和性能,提高了产品的安全性;42%的企业认为部分实施了该标准,使得产品的某些方面安全性得到提高;8%的企业认为难以实施风险管理的,这部分企业多为医疗器械产业链中的供方。

  企业获益可以分为经济效益和社会效益。实施YY/T 0316企业更多在社会效益方面获益。由反馈可知,70%以上的企业认为,通过实施风险管理,产品安全和性能提高,降低了由于使用错误导致的设备故障,降低了企业的维修成本;顾客投诉数量降低,顾客满意度增强,提高了企业的知名度,在医疗器械招标采购中获得了优势地位。

  风险管理是医疗器械质量管理体系中的重要过程,在YY/T 0287标准审核或GMP法规核查中都会重点关注。本次在北京国医械华光认证有限公司认证系统中针对2019年至2021年通过或保持YY/T 0287/ISO 13485的认证审核的企业中,进行风险管理标准实施情况抽样,根据不同企业规模、企业产品类型等随机抽样52家。但根据认证审核过程中不合格项及观察项表明,YY/T 0316的风险管理实施发现问题汇总 1、风险问题总数;2、初始风险分析;3、设计和开发更改未进行风险评价;4、风险控制措施的实施和验证;5、生产和生产后信息收集和评审;6、软件风险管理;7、其他如风险管理计划、风险可接受准则

  由数据可知,2019-2021年期间,2019年度问题最多,超过抽样数量的50%。风险管理实施问题集中在生产和生产后信息的收集和评审,占风险管理问题总数的50%左右,而且居高不下。企业对生产和反馈信息不能有效地识别和挖掘与产品安全或风险相关的信息,导致不能为生产和生产后的风险管理提供良好的输入;对于外部变更/变化对产品风险的影响不敏感,如未能及时发现新的或者修订的法规、标准、同类医疗器械的不良事件、召回信息可能引发本企业产品出现新增危险或原有控制措施不可接受,不能实现风险的动态管理。

  其次,风险管理实施问题还多发于产品设计和开发更改未进行风险评价,2020年超过了25%。医疗器械生命周期的任何阶段都有可能出现设计更改。更改可能引入新的伤害,或改变某个伤害的风险水平。因此企业在进行设计更改时,需要评价更改对器械安全的影响,必要时,作为输入反馈到风险管理过程中。

  医疗器械风险管理标准升级为国家标准,可满足医疗器械生命周期内不同角色的组织使用,为产业链上各方进行风险管理提供了必要条件,新修订的行业标准YY/T 1437为国家标准提供了全面、系统性的指南。但行业标准升级国家标准也对标准使用提出了更高的要求:

  (一)加强医疗器械生命周期中各阶段风险管理标准的使用,以确保医疗器械安全、合规

  新版《条例》对医疗器械提出安全、有效、质量可控的基本要求,ISO 14971及YY/T 1437为《医疗器械安全和性能的基本原则》和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法规实施提供了必要的过程方法,对精准地识别所有的相关产品全生命周期的危险,识别与安全有关的特性,估计和评价和产品有关可能的危险及导致的风险、危险情况,实施降低风险的控制措施、采取管理方面的措施并验证风险控制措施的有效性,设计更改的风险控制等提供了实施指南。医疗器械生产企业、注册人等在医疗器械生命周期内不同角色、承担不同责任的组织应全面了解并广泛使用该标准,确保医疗器械安全、合规。

  随着人工智能、新材料技术、信息技术、生物技术等引发的医疗器械领域的变革。医疗器械产品系统也越来越复杂,可能涉及软件风险、信息安全风险、人机界面的可用性风险、生物学风险等,因此在对产品进行医疗器械风险管理时,需要结合相关的基础通用标准或产品标准同时进行安全考虑,将产品的风险控制在可接受的水平,确保医疗器械的安全。因此,风险管理是运用以ISO 14971为核心的标准体系,其主要标准见表2。

  3 GB 9706.1—2020《医疗电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》

  4 GB/T 16886.1—2011《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》

  5 YY/T 1474—2016《医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用》

  有源医疗器械涉及GB 9706.1—2020产品检测前就应提前融入风险管理,充分考虑产品适用的通用标准和专业标准,并逐项评价标准要求是否规定了特定危险或危险情况、相关测试、测试接收准则,在风险管理报告中证实或阐述已考虑相关危险且安全风险得以控制。

  涉及软件的医疗器械还需结合YY/T 0664—2020和YY/T 1406.1—2016进行软件生存周期过程的风险控制。YY/T 1474关注医疗器械与使用相关的风险,考虑用户界面的易学、易用,降低医疗器械可用性不足导致的使用错误的风险。

  与人体接触的医疗器械要考虑结合GB/T 16886.1,在风险管理框架下指导医疗器械生物学评价的原则。医疗器械上市后,制造商要对已经上市的医疗器械所获得的经验进行收集并分析。ISO/TR 20416所述的过程是对ISO 13485和ISO 14971中有关生产和生产后实施上市后监督要求的补充,该过程的输出可作为风险管理或改进过程的输入。

  综上所述,医疗器械风险管理标准,作为医疗器械通用要求核心标准之一为医疗器械监管提供了有活力的技术支撑,在医疗器械产业链中普遍应用,确保产品安全有效。新版风险管理标准升级为国家标准,对医疗器械产业链上,医疗器械生命周期内,不同角色的组织系统性实施风险管理提出了更高要求。

  (二)本文仅代表皮书报告作者(或课题组)观点,不代表作者(或课题组)所在单位立场。